目 次
序言
载人压力容器安全标准
(ASME PVHO-1-1993版本)
前言
第一章 一般要求
1—1 范围
1—2 概述
1—3 PVHO材料
1—4 PVHOS的设计与制造
1—5 PVHOS的检查和试验
1—6 PVHOS的标训和报告
1—7 PVHO卸压装置
第二章 观察窗
2—1 一般要求
2—2 设计
2—2.1 一般要求
2—2.2 标准窗的几何形状
2—2.3 确定标准几何开头窗的尺寸
2—2.4 用表的方法确定转换系数
2—2.5 确定短时临界压力
2—2.6 非标准窗的几何形状及较低转换系数(CF)的标准窗几何形状
2—2.7 设计寿命
2—2.8 有关温度事项
2—2.9 观察窗凸缘
2—2.10 窗座
2—2.11 窗的密封件
2—2.12 尺寸公差和表面光洁度
2—2.13 文件
2—2.14 用于贯穿件的带嵌镶套的窗
2—3 材料
2—4 制造
2—5 检验
2—6 标志
2—7 压力试验
2—8 窗在舱上的安装
第三章 资格证
3—1 窗制造厂的职责
3—1.1 概述
3—1.2 PVHO持证者的责任
3—2 窗制造厂的认定
3—2.1 概述
3—2.2 质量保证程序
3—2.3 质量保证程序的编制
3—3 窗制造厂的PVHO认可证书
3—3.1 概述
3—3.2 资格证书的申请
3—3.3 质量保证程序的评定
3—3.4 PVHO资格证书的颁发
3—3.5 PVHO资格证书的范围
3—3.6 标志的获得
3—3.7 更换的要求
3—3.8 标志要求
3—3.9 窗的证书
3—4 制造窗的质量保证程序
3—4.1 概述
3—4.2 机构
3—4.3 质量保证程序
3—4.4 质量保证手册
3—4.5 图纸、设计和说明书的控制
3—4.6 采购控制
3—4.7 器件的标识的控制
3—4.8 过程的控制
3—4.9 检验
3—4.10 试验控制
3—4.11 装卸、储存和运输
3—4.12 试验活动的记录和状态
3—4.13 纠正措施
3—4.14 质量保证记录
3—4.15 质量保证审查
第四章 管路系统
4—2 材料要求
4—2.1 可采用的材料
4—2.2 材料的限制
4—2.3 非金属材料
4—2.4 材料使用中的性能降低
4—2.5 禁止使用中的性能降低
4—3 部件的设计
4—3.1 受外压的直管
4—3.2 受内压的直管
4—3.3 壁厚附加量
4—3.4 管子的变制
4—3.5 管路部件的应力分析
4—3.6 成形管接头和叉接头的压力设计
4—3.7 栓接法兰和盲板的压力设计
4—3.8 舱体承压边界处贯穿件的设计
4—4 管路部件的选择和限制
4—4.1 压力要求
4—4.2 阀件
4—4.3 滤器
4—4.4 消声器
4—4.5 软管
4—5 管路的选择和限制
4—5.1 焊接接头
4—5.2 铜焊接头
4—5.3 机械连接
4—5.4 螺纹接头
4—5.5 管子上的接头和附件
4—6 支架
4—7 系统设计要求
4—7.1 加压和减压系统
4—7.2 噪声
4—7.3 压力边界阀要求
4—7.4 深度计
4—7.5 深度计以外的压力表
4—7.6 呼吸气系统
4—7.7 压力控制阀
4—7.8 压力释放要求
4—7.9 颜色标记
4—7.10 标志
4—7.11 软性物质
4—7.12 润滑剂和密封剂
4—7.13 清洗要求
4—8 检查
4—8.1 焊接接头
4—8.2 铜焊焊点的检查
4—9 试验
4—9.1 液压试验
4—9.2 气压试验
载人压力容器安全标准(ASME PVHO—1a—1993)附录
载人压力容器安全标准(ASME PVHO—1b—1994)附录
单人高压舱安全准则(美国)
临床多人高压装置准则(美国)
医疗保健设施标准(美国)
医用高压舱使用管理规则(1994)(英国)
高压氧舱(日本)
高压氧治疗管理医生的认定规则(日本)
高压氧治疗的安全标准(日本)
在高气压环境下特护设备的安全技术要求:防火和特护设备(意F·罗考)
国内医用氧舱安全管理文件选编
关于开展医用高压氧舱安全检查的紧急通知(劳部发[1994]433号)
关于加强对医用氧舱使用管理有关意见的通知(劳安锅局字[1995]80号)
关于下发《医用氧舱临床使用安全技术要求》和通知(卫医发[1996]第34号)
关于颁发第一批医用氧舱制造许可证的通知(劳部发[1996]205号)
关于颁发第二批医用氧舱制造许可证的通知(劳部发[1997]254号)
关于颁发第三批医用氧舱制造许可证的通知(劳部发[1998]75号)
关于对民用医用氧舱进行安全检查的通知(劳部发[1997]67号)
中国人民解放军总后勤部通知
——关于转发国家劳动部卫生部《关于对在用医用氧舱进行安全检查的通知》的通知([1997]卫医字第44号)
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