医用高压氧舱属载人压力容器，生产单位要经国家质量技术监督局严格审查，取得AR5级压力容器制造许可证后才能生产。只有取得国家药品监督管理局颁发的注册证后，产品才能销售。现将我厂取得的设计、制造、销售的有关证书介绍如下：
　　1．我厂于1992年6月取得国家医药管理局颁发的医用高压氧舱设计许可证。证书编号920011字261001类000046号。
　　2．1994年取得制造BRⅡ级压力容器许可证，编号为RZZ浙063-98号。1998年12月30日换证后，又取得RZZ浙063-03号，有效期4年。
　　3．1996年4月，劳动部批准我厂AR5级压力容器制造资格，证可证编号为RZZ（YC）002-01号，是全国第一批取得AR5级制造证可证的3个制造医用氧舱单位之一。
国家质量技术监督局主管医用氧舱后，又核发我厂氧舱制造证可证，编号为RZZ（YC）002-2001号。
　　4．1998年11月26日取得国家药品监督管理局发给的全国工业产品生产许可证，编号为XK24-043005，有效期至2002年12月3日。
　　5．2000年1月17日，经国家药品监督管理局审查，取得了中华人民共和国医疗器械注册证，注册号：国药管械（准）字2000第326001号。